Ова студија је имала за циљ да развије нову и изводљиву стратегију модификације за побољшање растворљивости и антитуморске активности ресиквимода (Р848) коришћењем супрамолекуларног ефектахидроксипропил-бета-циклодекстрин(ХП- -ЦД).
Р848-учитане ПЛГА наночестице модификоване саХП{0}}ЦД(ЦД@Р848@НПс) су синтетизовани коришћењем побољшане технике испаравања растварача за емулзију. Наночестице су затим окарактерисане ин витро помоћу неколико метода, као што су скенирајућа електронска микроскопија (СЕМ), диференцијална скенирајућа калориметрија (ДСЦ), инфрацрвена спектроскопија Фуријеове трансформације (ФТИР), анализа величине честица и анализа зета потенцијала. Затим су наночестице напуњене ИР-780 бојом и снимљене помоћу уређаја за снимање ин виво да би се проценила њихова биодистрибуција. Поред тога, антитуморска ефикасност и основни механизам ЦД@Р848@НП у комбинацији са анти-ТНФР2 антителом су испитани коришћењем МЦ-38 модела аденокарцинома дебелог црева ин виво.
Просечна величина ЦД@Р848@НП је била 376 ± 30 нм, а површински набој је био 21 ± 1 мВ. Кроз овај дизајн, способност циљања наХП{0}}ЦДможе се искористити и Р848 се испоручује макрофагима који подржавају тумор М2-попут макрофага на ефикасан и специфичан начин. Штавише, користили смо анти-ТНФР2 антитело да смањимо удео Трег-ова. У поређењу са обичним ПЛГА наночестицама или Р848, ЦД@Р848@НП повећавају пенетрацију у туморска ткива, драматично репрограмирају М1-попут макрофага, уклањају туморе и продужавају преживљавање пацијената.
