Фенбендазол (ФБЗ) је широко коришћен антихелминтички лек, али његова слаба растворљивост ограничава његову биорасположивост и терапијску ефикасност. Да би се превазишло ово ограничење, истражено је формирање инклузијских комплекса са циклодекстринима. Ова студија се фокусира на припрему и идентификацију фазе комплекса фенбендазол-метил- -циклодекстрин (ФБЗ-М- -ЦД). Комплексирање је постигнуто методом ко-преципитације, након чега је уследила детаљна карактеризација коришћењем различитих аналитичких техника укључујући дифракцију рендгенских зрака (КСРД), инфрацрвену спектроскопију Фуријеове трансформације (ФТИР) и диференцијалну скенирајућу калориметрију (ДСЦ). Резултати показују успешно формирање ФБЗ-М- -ЦД комплекса и пружају увид у његове структурне и фазне особине.
Фенбендазол (ФБЗ) је антхелминтички лек широког спектра који се широко користи у ветеринарској медицини за лечење паразитских инфекција код животиња. Међутим, његова лоша растворљивост у води значајно ограничава његову биорасположивост и терапеутску ефикасност. Циклодекстрини (ЦД), посебно метиловани деривати као нпрметил- -циклодекстрин (М- -ЦД), су опсежно проучавани као агенси за растварање да би се побољшала растворљивост у води и биодоступност лекова који су слабо растворљиви у води. У овој студији, имали смо за циљ да припремимо и карактеришемо инклузиони комплекс ФБЗ са М- -ЦД-ом како бисмо побољшали његову растворљивост и потенцијално побољшали његова фармаколошка својства.
Фенбендазол и метил{0}}циклодекстрин су добијени из комерцијалних извора и коришћени без даљег пречишћавања. Комплекс ФБЗ-М- -ЦД припремљен је методом ко-преципитације. Укратко, ФБЗ иМ- -ЦДрастворени у погодном растварачу (нпр. етанол) у стехиометријским односима, након чега је уследило мешање и упаравање растварача под сниженим притиском. Добијена чврста супстанца је затим окарактерисана коришћењем рендгенске дифракције (КСРД), инфрацрвене спектроскопије са Фуријеовом трансформацијом (ФТИР) и диференцијалне скенирајуће калориметрије (ДСЦ) да би се одредило формирање инклузијског комплекса и разјаснила његова фазна својства.
КСРД анализа комплекса ФБЗ-М- -ЦД открила је карактеристичне дифракционе пикове који одговарају кристалној структуриМ- -ЦД,што указује на успешно формирање инклузијског комплекса. Нестанак или померање врхова повезаних са ФБЗ у комплексу додатно је потврдило његову инкапсулацију унутар ЦД шупљине. ФТИР спектроскопија је пружила додатне доказе комплексирања, показујући промене у фреквенцијама вибрација функционалних група у ФБЗ молекулу након комплексирања са М- -ЦД. ДСЦ термограми су показали промене у ендотермама топљења, што указује на промене у термичком понашању ФБЗ у присуству М- -ЦД, у складу са формирањем комплекса.
У закључку, припрема и фазна идентификација комплекса фенбендазол-метил- -циклодекстрин су успешно постигнути методом ко-преципитације. Свеобухватна карактеризација коришћењем КСРД, ФТИР и ДСЦ потврдила је формирање инклузијског комплекса и пружила вредан увид у његове структурне и фазне особине. Даље студије су оправдане за процену повећања растворљивости и фармаколошке ефикасности ФБЗ-М- -ЦД комплекса за потенцијалну терапијску примену у ветеринарској медицини.
