Постизање високе биорасположивости дендробине (ДДБ) захтева развој поједностављених доступних и ефикасних система испоруке. Пировање емулзија (ПЕС) изведена из биомасе представља обећавајућу опцију. Међутим, физичкохемијска својства ДД интерфацијалних филмова била је недовољна за спречавање цурења ДДБ-а, на тај начин смањују биорасположивост. Овде, АНХУИ универзитет за кинеску медицину истраживачи медицине предложили су супрамолекуларну стратегију препознавања домаћина и гостујућа: на интерфејсу воде-воде, амфипатско натријум алгинат-функционализованоЦиклодектрин (САЕ-ЦД)и хидрофобни ДДБ образац САЕ супра-амфифили кроз Интеракције домаћина и гостују. Ово ефикасно стабилизује високу унутрашњу фазу за печење емулзија (хиппе) са карактеристикама сличне гелу. Мотолологија мултисцале је расположена да истражи интерфелално Скупштинско понашање и некретнине емулгације супра-амфифилне САЕ-ЦД \/ ДДБ интерфацијалног система, фокусирајући се на молекуларне интеракције, интерфациалне адсорпције и укупну стабилност. Познатно је да су се САЕ-ЦД \/ ДДБ-базирана супрамолекуларна скупштина \/ демонтажа могла се само прилагодити за регулисање величине и дебљине честица и дебљине међу интерфацијалним самосталним филмовима. САЕ-ЦД \/ ДДБ су-стабилизовани хиппи показали су повољне могућности ослобађања лекова, омогућавајући трајне ефекте ДДБ-а. Све у свему, САЕ-ЦД \/ ДДБ ко-стабилизовани хиппи показали су одлична својства у погледу стабилности, капацитета за утовар дрога и перформансе са продуженим ослобађањем, истичући њихов потенцијал за усмено испоручивање и системе са одржавањем и одржавања.
