Ацикловир има снажан инхибиторни ефекат на ДНК полимеразу херпесвируса, али његова слаба растворљивост у води и стопа оралне апсорпције од око 15% озбиљно утичу на клиничку примену.Хидроксипропил - -циклодекстрини(ХП- -ЦД) су хидроксиловани деривати -циклодекстрина са растворљивошћу од > 50% (В/В) у воденим растворима и растворљиви у воденим растворима алкохола. Укључивање ХП- -ЦД-а у ацикловир повећало је растворљивост ацикловира, што је у просеку било 4,4 пута од првобитне растворљивости, и решило проблем лоше растворљивости у води и лошег ефекта оралне апсорпције ацикловира. ХП- -ЦД је изабран као инклузивно једињење ацикловира, процес припреме је био једноставан, метода контроле квалитета је била поуздана, стабилност препарата је била добра и могао је да задовољи клиничке потребе офталмологије. ХП- -ЦД је аморфни бели прах, стабилан на светлост, алкалије и топлоту, може да издржи 80 степени и 4 500кл светлост 10 дана, лако апсорбује влагу у условима високе влажности (влажност 92,5% ), нестабилан на јаке киселине.
Хидроксипропил - -циклодекстрин је лако растворљив у води, а растворљивост је већа од 50% (м/В) на собној температури, па чак и до 75% (м/В) или више. И растворљив у алкохолном воденом раствору.
У поређењу са -ЦД, ХП- -ЦД има следеће карактеристике:
ХП{0}}ЦДима нижу реналну токсичност, може се користити парентерално, а пут примене је бољи од -ЦД;
ХП{0}}ЦДсе не хидролизује желудачном киселином и -амилазом, и једва учествује у биолошком метаболизму, нити се акумулира;
ХП{0}}ЦДи комплекс за формирање лека може подстаћи ослобађање лека, а -ЦД и комплекс за формирање лека могу успорити ослобађање лека;
ХП{0}}ЦДима ниску површинску активност, у основи нема хемолитичке и иритативне, а -ЦД има хемолитички ефекат, а парентерална примена такође има одређени стимулативни ефекат.
